+86-18343147735 ჩვენს შესახებ
2015 წელს დაარსებული HongKong Conlight Medical Group Limited ჩინეთში ერთ-ერთი პირველი კომპანიაა, რომელიც ფარმაკოკინეტიკური ტესტირების მომსახურებას ახორციელებს ფსიქიკური და ნევროლოგიური დაავადებების სფეროში. ამჟამად ის წამყვან საწარმოდ იქცა ფსიქიკური და ნევროლოგიური დაავადებების სფეროში ტესტირებისა და ინოვაციების თვალსაზრისით. ჯგუფს ჰყავს 300-ზე მეტი ადამიანისგან შემდგარი მაღალი დონის ნიჭიერი გუნდი, იცავს საერთაშორისო ხარისხის ზედამხედველობის სტანდარტებს და ყურადღებას აქცევს გარემოს დაცვას, ჯანმრთელობასა და უსაფრთხოებას. Conlight Group ორიენტირებულია ფსიქიკური და ნევროლოგიური დაავადებებისა და ინფექციური დაავადებების დიაგნოსტიკის სფეროებში მოწინავე კლინიკური ტექნოლოგიებისა და სამეცნიერო კვლევების უწყვეტ პროგრესზე. Conlight Medical-ს აქვს სრულად კვალიფიციური მესამე მხარის დამოუკიდებელი ლაბორატორია, რომელიც მოიცავს 8,000 კვადრატულ მეტრ ფართობს, მათ შორის 3,600 კვადრატულ მეტრ ლაბორატორიულ სივრცეს. ეს არის ეროვნული მაღალტექნოლოგიური საწარმო, რომლის ძირითადი საქმიანობა ზუსტი მედიცინაა.
ლაბორატორია ახორციელებს ISO15189 და CAP ხარისხის მართვის სისტემის სტანდარტებს და ქმნის დამოუკიდებელ ლაბორატორიებს მესამე კლასის ლაბორატორიული განყოფილების სტანდარტების შესაბამისად. ამჟამად, ლაბორატორია აღჭურვილია ისეთი განყოფილებებით, როგორიცაა სამედიცინო ლაბორატორიული მეცნიერება და პათოლოგია, რომლებიც მოიცავს ისეთ პროექტებს, როგორიცაა უჯრედული მოლეკულური გენეტიკა, კლინიკური ბიოლოგიური სითხეები, სისხლი, კლინიკუროლოგია, კლინიკური ბიოქიმია, კლინიკური იმუნოლოგია, PCR და პათოლოგია. მას აქვს დაგროვილი თითქმის 100 პატენტი და ინტელექტუალური საკუთრების უფლება. სამედიცინო ლაბორატორია ასევე ახორციელებს ლაბორატორიულად შემუშავებული ტესტების და მასთან დაკავშირებული მომსახურების კვლევასა და განვითარებას ჩინეთში, მათ შორის ფარმაკოგენომიკის ტესტირებას, ბიოქიმიური ინდექსის ტესტირებას, გენეტიკურ მარკერების ტესტირებას, პათოგენური მიკროორგანიზმების და რეზისტენტობის გენების ტესტირებას და ა.შ.
რატომ უნდა აგვირჩიოთ ჩვენ
01
„ჰონგკონგ კონლაით სამედიცინო ჯგუფი“ ლიმიტედი გთავაზობთ 12 პანელის დოპინგ-ტესტის კომპლექტს და 12 პანელის დოპინგ-ტესტის ჭიქას, რომელიც დამტკიცებულია FDA 510k-ის მიერ, K ნომერი: K232228.
02
ჩვენ დავიქირავეთ მაღალი დონის კვლევისა და განვითარების გუნდი, რათა სწრაფად და ზუსტად შეგვემუშავებინა ახალი პროდუქტები ბაზრის მოთხოვნების შესაბამისად.
03
ჩვენი თანამშრომლობითი მომხმარებლები მთელი მსოფლიოდან არიან, ჩვენ გვაქვს გამოცდილი გაყიდვების შემდგომი გუნდი, რათა უზრუნველვყოთ ადგილობრივი მომსახურება, რათა დავეხმაროთ მომხმარებლებს სირთულეების გადალახვაში.
04
ჩვენ გვაქვს მდიდარი გამოცდილება, რათა დავეხმაროთ მომხმარებელთა რეგისტრაციის წარმოებას სამიზნე ბაზარზე.
- 8წარმოების ხაზები
- 15+მილიონიდაპროექტებული სიმძლავრე
- 5+მილიარდიგამომავალი მნიშვნელობა
- 50+ევროკავშირისერტიფიცირებული ტესტის ნაკრებები


